Carlo Rosa, ad e dg Diasorin |
Il test sarà commercializzato con
marchio Ce in Europa e presentato alla Food and Drug Administration
per l’Emergency Use Authorization entro la fine di marzo. Il test
per l'identificazione qualitativa del nuovo coronavirus sarà
progettato per l'utilizzo esclusivo sugli analizzatori Liaison® Mdx,
centinaia dei quali sono attualmente installati in diversi laboratori
ospedalieri negli Stati Uniti e utilizzerà la tecnologia
proprietaria Direct Amplification Disc, che consente di ottenere
risultati più rapidi di alcune ore rispetto alle tecnologie
attualmente disponibili.
La velocità di risposta del test consentirà
un rapido processo decisionale nella gestione dei pazienti,
fondamentale per aiutare gli ospedali a contenere l'attuale epidemia
e guidare i successivi trattamenti. Il test di DiaSorin Molecular si
concentrerà su diverse regioni del genoma virale per ridurre al
minimo l'impatto di possibili mutazioni future.
L'attuale epidemia di coronavirus è
stata segnalata per la prima volta a Wuhan, in Cina, il 31 dicembre
2019, espandendosi successivamente in diversi Paesi e costringendo
l'Organizzazione Mondiale della Sanità a dichiarare ufficialmente
l'epidemia una pandemia globale l’11 marzo, a seguito di oltre
4.500 decessi e 120.000 casi confermati in tutto il mondo.
In linea con il proprio posizionamento
quale “specialista della diagnostica”, DiaSorin ha sempre
mostrato il proprio impegno nel fornire una risposta tempestiva alle
malattie infettive emergenti. DiaSorin, inoltre, lavora a stretto
contatto con le organizzazioni sanitarie mondiali durante le
situazioni di emergenza sanitaria, finalizzando il proprio impegno a
una migliore gestione del paziente grazie a risultati diagnostici
rapidi, affidabili ed efficaci.